#UNIAMOLEFORZE: la Giornata delle Malattie Rare
In Italia i malati rari sono quasi 2 milioni: 1 su 5 è un bambino. UNIAMO FIMR onlus da 20 anni opera per migliorare la
Nuovi studi sulla MEN 1
Recentemente sono stati pubblicati due importanti lavori sulla Neoplasia Endocrina Multipla di tipo 1 (MEN1). Il primo, stilato da esperti mondiali sulla MEN1 tra cui
Giornata delle Malattie Rare, #Uniamoleforze
Il 29 febbraio di ogni anno ricorre la Giornata Mondiale delle Malattie Rare. E’ il giorno più raro dell’anno ed è stato scelto appositamente da Eurordis, organizzazione
MEN 1: importanti novità dalla scienza | FIRMO MAGAZINE
Sulla rivista “Endocrine Reviews”, del novembre 2020 un articolo a firma della Professoressa Maria Luisa Brandi presenta alcune novità sulla Neoplasia Endocrina Multipla di Tipo
Invalidità civile, Legge 104 e diritti dei malati rari: online la guida gratuita dello Sportello Legale OMaR
O.MA.R: Invalidità civile, Legge 104 e diritti dei malati rari: online la guida gratuita dello Sportello Legale OMaR “Ho una malattia rara, ho diritto all’invalidità
Malattie rare, da Firenze la risposta per studiare le paratiroidi
newsmalatirari Arriva da Firenze il modello cellulare per studiare le malattie delle paratiroidi: il team diretto dalla Prof.ssa Maria Luisa Brandi dell’Università di Firenze ha
CALENDARIO 2020 – LOVE YOUR BODY
progettimalatirari Le cicatrici sono la dimostrazione che ce l’abbiamo fatta, che siamo ancora qui, che abbiamo combattuto e che combattiamo per avere una vita più
Novità sui MicroRNA in MEN 1
pubblicazionimalatirari Il gene oncosoppressore MEN1 è caratterizzato dalla perdita di eterozigosità del locus 11q13 nei tessuti tumorali associati alla sindrome MEN1 e quindi dalla funzione
sondaggio EMENA
Il 28 febbraio è la Giornata delle Malattie Rare. Quest’anno l’European Men Alliance (EMENA) lancia un’indagine paziente sulla Giornata delle Malattie Rare per valutare la
