Cavalli T, Giudici F, Nesi G, Marini F, Giusti F, Cavalli L, Brandi ML, Tonelli F (2014).

ENDOCRINE JOURNAL, ISSN: 0918-8959

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24882518

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Tumori renali sono estremamente rari nella Neoplasia endocrina multipla di tipo 1 (MEN1). Qui riportiamo un caso unico di carcinoma renale con concomitante componente sarcomatoide omolaterale e adenoma surrenalico non secernente che si sono manifestati in un giovane paziente di sesso maschile MEN1, in precedenza operato per iperparatiroidismo e molteplici tumori neuroendocrini del pancreas. L’analisi molecolare nel locus MEN1 a 11q13 ha mostrato la perdita di eterozigosi nella lesione surrenalica, mentre il cancro del rene è stato correlato alla sindrome MEN1.