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Il gruppo di lavoro ERN sulla Gravidanza e Planning Familiare nelle malattie rare e complesse sta organizzando un’indagine conoscitiva anonima sui bisogni

Dal 2018 stiamo portando avanti il progetto “Love Your Body” che ci vede protagonisti di bellissime immagini che poi abbiamo utilizzato per

Il Centro di Riferimento Tumori Endocrini Ereditari (TEE) della Regione Toscana si occupa della diagnostica genetica, clinica e dello specifico follow up

Sabato 26 giugno si è svolta l’assemblea annuale 2021. Innanzitutto permetteteci di ringraziare tutti voi per la partecipazione. In questo video potrete

Come di consueto, anche quest’anno, si terrà l’Assemblea annuale dei Soci AIMEN. L’assemblea annuale è da sempre un’occasione per condividere con tutti

La professoressa Brandi, nostro Presidente del Comitato Scientifico, si è resa disponibile in una diretta per rispondere alle innumerevoli domande che i

In Italia i malati rari sono quasi 2 milioni: 1 su 5 è un bambino. UNIAMO FIMR onlus da 20 anni opera

Recentemente sono stati pubblicati due importanti lavori sulla Neoplasia Endocrina Multipla di tipo 1 (MEN1). Il primo, stilato da esperti mondiali sulla

Il 29 febbraio di ogni anno ricorre la Giornata Mondiale delle Malattie Rare. E’ il giorno più raro dell’anno ed è stato scelto