Evento Benefico in Vigna con Terre Boscaratto
newsmalatirari Abbiamo tanto atteso prima di poter ripartire con l’organizzazione di eventi dal vivo, ma finalmente ci siamo… “in Vigna.”, il charity
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Come di consueto, anche quest’anno, si terrà l’Assemblea annuale dei Soci AIMEN 1&2.L’assemblea annuale, è da sempre un’occasione per condividere con tutti
Il Centro di Riferimento Tumori Endocrini Ereditari (TEE) della Regione Toscana si occupa della diagnostica genetica, clinica e dello specifico follow up
La professoressa Brandi, nostro Presidente del Comitato Scientifico, si è resa disponibile in una diretta per rispondere alle innumerevoli domande che i
In Italia i malati rari sono quasi 2 milioni: 1 su 5 è un bambino. UNIAMO FIMR onlus da 20 anni opera
Recentemente sono stati pubblicati due importanti lavori sulla Neoplasia Endocrina Multipla di tipo 1 (MEN1). Il primo, stilato da esperti mondiali sulla
Il 29 febbraio di ogni anno ricorre la Giornata Mondiale delle Malattie Rare. E’ il giorno più raro dell’anno ed è stato scelto
Sulla rivista “Endocrine Reviews”, del novembre 2020 un articolo a firma della Professoressa Maria Luisa Brandi presenta alcune novità sulla Neoplasia Endocrina
O.MA.R: Invalidità civile, Legge 104 e diritti dei malati rari: online la guida gratuita dello Sportello Legale OMaR “Ho una malattia rara,
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