2018

Novità sui MicroRNA in MEN 1

pubblicazionimalatirari Il gene oncosoppressore MEN1 è caratterizzato dalla perdita di eterozigosità del locus 11q13 nei tessuti tumorali associati alla sindrome MEN1 e

sondaggio EMENA

Il 28 febbraio è la Giornata delle Malattie Rare. Quest’anno l’European Men Alliance (EMENA) lancia un’indagine paziente sulla Giornata delle Malattie Rare

Premiazione da parte di UNIAMO per i nostri 20 anni di attività

Il 9 febbraio la Federazione UNIAMO ha premiato le associazioni che hanno compiuto 10, 20 e 30 anni di attività. Una serata

notizie da O.MA.R. – Osservatorio malattie rare

O.MA.R: Feocromocitoma, il tumore solido con la più estesa base genetica ARTICOLO

Articolo su una paziente MEN 1

Alessandra Londoni si racconta… ARTICOLO ARTICOLO 2

MEN 1 in children and adolescents: Data from patients of a regional referral center for hereditary endocrine tumors.

I nostri centri di riferimento lavorano per noi, creano statistiche, fanno ricerca. Eccone un esempio. La MEN 1 nei bambini e negli

SOLIDARIETÀ PER UN’AMICA

Ci sono ancora persone dall’animo nobile che sono sensibili ai problemi e alle difficoltà degli altri.. Michele Gusmeroli ha scritto un libro

QUESTIONARIO sulla possibile correlazione tra insorgenza precoce di carcinoma mammario e sindome MEN1

La ricerca per una patologia rara è sempre molto importante! A volte fare dei sondaggi tra i pazienti risulta molto utile