Blog - Aimen 1 e 2 - Associazione Italiana Neoplasie Endocrine Multiple di tipo 1 e 2

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Assemblea annuale AIMEN 2021

0 Comments Luglio 5, 2021

Sabato 26 giugno si è svolta l’assemblea annuale 2021. Innanzitutto permetteteci di ringraziare tutti voi per la partecipazione. In ...

Centro di Riferimento Tumori Endocrini Ereditari (TEE)

0 Comments Agosto 11, 2021

Il Centro di Riferimento Tumori Endocrini Ereditari (TEE) della Regione Toscana si occupa della diagnostica genetica, clinica e dello ...

Assemblea annuale AIMEN 2021

0 Comments Giugno 8, 2021

Come di consueto, anche quest’anno, si terrà l’Assemblea annuale dei Soci AIMEN. L’assemblea annuale è da sempre un’occasione per ...

Neoplasie Endocrine Multiple e Vaccino COVID-19

0 Comments Marzo 18, 2021

La professoressa Brandi, nostro Presidente del Comitato Scientifico, si è resa disponibile in una diretta per rispondere alle innumerevoli ...

#UNIAMOLEFORZE: la Giornata delle Malattie Rare

0 Comments Gennaio 31, 2021

In Italia i malati rari sono quasi 2 milioni: 1 su 5 è un bambino. UNIAMO FIMR onlus da ...

Nuovi studi sulla MEN 1

0 Comments Gennaio 15, 2021

Recentemente sono stati pubblicati due importanti lavori sulla Neoplasia Endocrina Multipla di tipo 1 (MEN1). Il primo, stilato da ...

Giornata delle Malattie Rare, #Uniamoleforze

0 Comments Gennaio 12, 2021

Il 29 febbraio di ogni anno ricorre la Giornata Mondiale delle Malattie Rare. E’ il giorno più raro dell’anno ed ...

MEN 1: importanti novità dalla scienza | FIRMO MAGAZINE

0 Comments Dicembre 2, 2020

Sulla rivista “Endocrine Reviews”, del novembre 2020 un articolo a firma della Professoressa Maria Luisa Brandi presenta alcune novità ...

Invalidità civile, Legge 104 e diritti dei malati rari: online la guida gratuita dello Sportello Legale OMaR

0 Comments Dicembre 2, 2020

O.MA.R: Invalidità civile, Legge 104 e diritti dei malati rari: online la guida gratuita dello Sportello Legale OMaR “Ho ...

Malattie rare, da Firenze la risposta per studiare le paratiroidi

0 Comments Settembre 10, 2020

newsmalatirari Arriva da Firenze il modello cellulare per studiare le malattie delle paratiroidi: il team diretto dalla Prof.ssa Maria ...

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