Francesco Tonelli, Francesco Giudici, Giusti F, Maria Luisa Brandi (2012).
CANCERS, vol. 4; p. 504-522, ISSN: 2072-6694, doi: 10.3390/cancers4020504
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24213321
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I tumori neuroendocrini gastro-entero-pancreatici nella Sindrome Neoplasia Endocrina Multipla di tipo 1 sindrome (MEN1) sono caratterizzati da molteplicità delle lesioni, espressione variabile degli stessi tumori, e della propensione per la degenerazione maligna.
Sia il tipo istologico che la dimensione dei tumori neuroendocrini in MEN1 correlano con la malignità.
Il monitoraggio degli ormoni secreti dal pancreas e l’uso di esami di imaging consentono una diagnosi precoce e un trattamento chirurgico immediato, con conseguente prevenzione della malattia metastatica e il miglioramento della sopravvivenza a lungo termine.
La chirurgia è spesso il trattamento di scelta per i tumori neuroendocrini in MEN1.
Il razionale per l’approccio chirurgico è di limitare la progressione della malattia maligna, e per curare la sindrome clinica legata alla produzione ormonale, se presente.
